Если у Вас или Вашего ребенка есть нейрофиброматоз или шванноматоз, Вы можете помочь нам собрать достоверную информацию о текущей ситуации с заболеванием.
Предоставленные данные помогут собрать статистику по заболеванию и организовать дальнейшую работу для предоставления помощи пациентам.
Вы первыми будете получать информацию о программах раннего доступа к препаратам и появлении новых методов лечения, о мероприятиях и вебинарах о НФ.
Подробнее о реестре пациентов смотрите раздел Вопросы и Ответы